A

Aceite de inmersión

Líquido de índice de refracción ~1.515 (similar al vidrio) usado entre el objetivo de 100× y el cubreobjetos. Aumenta la apertura numérica al eliminar la refracción del aire. → ver más

Acromático

Tipo de objetivo que corrige la aberración cromática para dos longitudes de onda (rojo y azul). El más común y económico.

AFM

Microscopio de fuerza atómica (Atomic Force Microscope). Usa una punta física que recorre la superficie de la muestra. Resolución hasta 0.1 nm. → ver más

Apertura numérica

Parámetro óptico (AN) del objetivo y el condensador que determina la resolución. AN = n · sin(θ), donde n es el índice de refracción del medio y θ el medio ángulo de aceptación.

Apocromático

Tipo de objetivo con corrección cromática en cuatro longitudes de onda. Máxima calidad óptica.

Aumento

Cuántas veces se ve más grande la imagen comparada con la muestra real. El aumento total es el producto del ocular por el objetivo. → ver más

Aumento total

Producto del aumento del ocular por el del objetivo. Ejemplo: ocular 10× × objetivo 40× = 400×. → ver más

Aumento vacío

Aumento sin ganancia de detalle. Ocurre por encima del límite de resolución del sistema. La imagen se ve más grande pero no más nítida.

B

Base

Pieza inferior del microscopio que da estabilidad y aloja la fuente de luz. → ver más

Brazo

Pieza vertical que conecta la base con la cabeza óptica. Es por donde se sujeta el microscopio. → ver más

C

Campo claro

Técnica básica del microscopio óptico: la muestra se ve oscura sobre fondo claro. Es la iluminación por defecto.

Campo oscuro

Técnica de iluminación que produce muestras brillantes sobre fondo negro. Útil para muestras transparentes con bajo contraste.

Campo visual

Diámetro del área de la muestra visible a través del ocular. Disminuye al aumentar el objetivo.

Condensador

Sistema de lentes bajo la platina que concentra la luz sobre la muestra. Su apertura numérica debe igualar a la del objetivo. → ver más

Confocal

Microscopio que usa un pinhole y láser para producir secciones ópticas sin desenfoque. Permite reconstrucciones 3D. → ver más

Contraste de fases

Técnica que convierte diferencias de fase en diferencias de intensidad, permitiendo ver muestras transparentes sin teñir.

Cubreobjetos

Lámina delgada de vidrio que se coloca sobre la muestra en el portaobjetos. Estandarizado a 0.17 mm de espesor.

Célula

Unidad básica de los seres vivos. Descubierta por Robert Hooke en 1665 al observar corcho con un microscopio compuesto. → ver más

D

Diafragma

Mecanismo de láminas que regula la cantidad y el ángulo de la luz. El diafragma de apertura está en el condensador; el de campo, en la base. → ver más

Distancia focal

Distancia entre la lente y el plano donde converge la luz. En objetivos, determina el aumento.

E

Electrónico

Microscopio que usa haces de electrones en vez de luz. Resolución hasta 0.1 nm. Tipos: SEM y TEM. → ver más

Estereoscópico

Microscopio con dos sistemas ópticos independientes que produce imágenes 3D a bajo aumento. → ver más

F

Fluorescencia

Fenómeno por el que ciertas moléculas absorben luz de una longitud de onda y reemiten luz de longitud de onda mayor. → ver más

Fluoróforo

Molécula fluorescente, usada como marcador en microscopía de fluorescencia. Ejemplos: DAPI, GFP, rodamina.

Fuente de luz

Componente que ilumina la muestra: lámpara halógena, LED o (en fluorescencia) lámpara de mercurio o láser. → ver más

I

Iluminación de Köhler

Método estándar de ajuste del condensador y los diafragmas para obtener iluminación uniforme y máximo contraste.

Inmersión

Técnica de usar aceite entre el objetivo de 100× y el cubreobjetos para aumentar la apertura numérica.

L

Lente

Pieza de vidrio o plástico que refracta la luz para formar imágenes. Los microscopios usan combinaciones de varias lentes.

M

Microscopio compuesto

Microscopio óptico con al menos dos sistemas de lentes en serie (objetivo y ocular). El estándar moderno. → ver más

Microscopio simple

Microscopio de una sola lente convergente. Una lupa es un ejemplo. Históricamente, los de Leeuwenhoek alcanzaban 270×. → ver más

Microscopía

Disciplina y técnicas relacionadas con el uso del microscopio para observación e investigación.

Micrómetro

Unidad de longitud (μm) igual a 1/1000 de milímetro. Las células típicas miden de 1 a 100 μm.

N

Nanómetro

Unidad de longitud (nm) igual a 1/1000 de micrómetro. Los virus miden 20–300 nm; un átomo, ~0.1 nm.

O

Objetivo

Lente principal del microscopio, cercana a la muestra. Su calidad determina la resolución de la imagen. → ver más

Ocular

Lente cercana al ojo del observador. Aumenta la imagen producida por el objetivo. Típicamente 10×. → ver más

Óptico

Microscopio que usa luz visible y lentes de vidrio. La familia más común. → ver más

P

Parcentral

Sistema de objetivos centrados al mismo punto del campo. Al cambiar de objetivo, la muestra sigue centrada.

Parfocal

Sistema de objetivos que mantiene aproximadamente el enfoque al cambiar entre ellos. Solo se necesita ajuste fino.

Pinzas

Piezas metálicas que sujetan el portaobjetos a la platina. En platinas mecánicas se reemplazan por un carro.

Platina

Plataforma horizontal donde se coloca el portaobjetos. Tiene un orificio central para que pase la luz. → ver más

Portaobjetos

Lámina rectangular de vidrio (75×25 mm) donde se monta la muestra. Se coloca sobre la platina.

Profundidad de campo

Espesor de la muestra que está en foco simultáneamente. Disminuye al aumentar el objetivo (pocas micras a 100×).

R

Resolución

Distancia mínima entre dos puntos para que se vean como separados. Limitada por la longitud de onda y la apertura numérica.

Revólver

Pieza giratoria que sostiene los objetivos. Permite cambiar entre ellos con un giro. → ver más

S

SEM

Microscopio electrónico de barrido (Scanning Electron Microscope). Imágenes 3D con resolución hasta 1 nm. → ver más

STM

Microscopio de efecto túnel (Scanning Tunneling Microscope). Resolución atómica en superficies conductoras.

T

TEM

Microscopio electrónico de transmisión (Transmission Electron Microscope). Resolución hasta 0.1 nm en muestras ultradelgadas.

Tornillo macrométrico

Tornillo grande de enfoque grueso. Mueve la platina rápidamente. No usar con objetivos de alto aumento. → ver más

Tornillo micrométrico

Tornillo pequeño de enfoque fino. Mueve la platina lentamente. Esencial con objetivos 40× y 100×. → ver más

Tubo

Conducto cilíndrico que conecta el ocular con el revólver. Longitud estándar de 160 mm en sistemas finitos. → ver más